图3.ELVIS效应的研究（a）正常大鼠和CIA大鼠尾静脉注射游离DID或负载AKP-dex的纳米粒（共载DID）后，福建费支第4小时和第24小时的荧光成像（b）单次尾静脉注射负载SKD的纳米粒（共载DID）和负载2NKD的纳米粒（共载DID）后第24小时，福建费支正常大鼠和CIA大鼠的关节部位荧光信号强度比较（c）单次尾静脉注射游离DID，负载SKD的纳米粒（共载DID）和负载2NKD的纳米粒（共载DID）后的第4和24小时，CIA大鼠的关节部位荧光信号比较图4.AKP-dexs纳米粒的药代动力学和生物分布（a,b）不同时间点游离地塞米松和总地塞米松的血浆浓度（c）不同制剂的游离地塞米松和总地塞米松的AUC（d,e）在4h时游离地塞米松和总地塞米松的每克组织百分注射剂量率（f）在24h各个器官和关节中游离地塞米松占总地塞米松的比例（g,h）在4h时游离地塞米松和总地塞米松的每克组织百分注射剂量率（i）在24h各个器官和关节中游离地塞米松占总地塞米松的比例图5.不同制剂对CIA大鼠模型的体内治疗作用（a）CIA模型示意图和治疗方案时间表（b-i）关节炎评分（b-ii）足跖厚度评价（c,d）在第28天通过ELISA测量血清TNF-α和IL-1β水平（e）不同治疗方式的正常大鼠和CIA大鼠关节的组织病理学分析图6.微型CT分析不同剂型对正常大鼠和CIA大鼠后爪的治疗作用（a）第28天时踝关节的代表性微型CT图像（b）骨小梁的代表性图像（c）ROI的三维小梁结构（d-i）从微型CT数据分析获得的组织形态计量学参数【总结】在这个工作中，作者使用地塞米松作为模型药物进行模块化可调节的pH敏感缩酮前药合成，并展示了合理的AKP-dexs纳米药物设计。

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这是因为传统的纳米药物设计是受配方驱动的，时减少电药物结构的多样性和迥异的理化性质明显阻碍了新型纳米药物的发展。福建费支文献链接：ModularAcid-ActivatableAcetone-BasedKetal-LinkedNanomedicinebyDexamethasoneProdrugsforEnhancedAnti-RheumatoidArthritiswithLowSideEffects.NanoLett.,2020,DOI:10.1021/acs.nanolett.9b05340.本文由tt供稿。

负载AKP-dexs的纳米颗粒也可用于治疗其他炎症疾病，今年交易因此具有巨大的临床潜力。

使用长碳链醇作为前药载体，电力可以使地塞米松与DSPE-mPEG2000之间具有更好的相容性，并可以制备具有高AKP-dexs载药量和包封率的稳定纳米粒。4、直接全身疗法：可内服接骨药(云南白药等)，加喂动物生长素、钙片和鱼肝油等。

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